其实我国的GMP与FDA出发点是一致的,以下是检查员掌握的检查要点:1原料清洁验证的重点是残留、污染或异物夹带等对原料的质量造成极大危险的工序.原料生产中,通过蒸馏、结晶、沉淀分离、离心洗涤、干燥等方法往往可将杂质除去或降低到一个可以接受的标准,因此,通常不必在原料生产的前道工序进行严格意义上的清洁验证.2如果多个原料或中间体生产使同某些共用设备,且用同一程序进行清洁,则需选择有代表性的中间体或原料做清洁验证.应根据溶解性、清洗难度,以及由活性、毒性和稳定性计算出的残留量作为清洁验证的合格标准.